根据硕大利什曼原虫无鞭毛体蛋白的编码基因序列 ,设计并合成无鞭毛体蛋白基因特异性引物 ,以巴西利什曼原虫基因组为模板 ,进行多聚酶链反应 ( PCR)技术扩增 ,获得 550 bp的基因片段 ,经测序证实 ,巴西利什曼原虫无鞭毛体蛋白的基因含有唯一的开放读码框架 ( ORF) ,为 552 nt,编码的无鞭毛体蛋白由 1 83个氨基酸残基 ( aa)组成。与硕大利什曼原虫及亚马逊利什曼原虫无鞭毛体蛋白一级结构的同源性分别为1 0 0 %和 93.4 4%。

4种佐剂制备的伊氏锥虫灭活苗 ,通过小鼠免疫筛选试验 ,发现 号佐剂苗安全性好 ,免疫原性强 ,ES抗原在免疫保护中起重要作用。用 号佐剂制备的湖北、江苏、广西株伊氏锥虫灭活苗 ,通过小鼠和家兔 2次免疫 ,对同株虫体的攻击小鼠分别获得 2 0 /2 0、 1 2 /1 2和 2 0 /2 0的保护 ,并耐受第 2、第 3次攻击 ,免疫期长达3～ 5个月以上。家兔获得 7/8保护 ,体重明显增加 ,中和凝集抗体效价 1 :1 0～ 80倍。对照小鼠、家兔全部发病死亡。

龙江血居吸虫 ( Sangunicola lungensis)和日本血吸虫 ( Schistosoma japonicum)依次为冷血动物和温血动物血吸虫的重要代表种类。分别对日本血吸虫与龙江血居吸虫成虫和尾蚴全基因组进行 RAPD标记研究 ,筛选出 1 4种随机引物对 4种材料扩增得到 1 50条多态片段 ,其中日本血吸虫成虫和尾蚴之间的同源性为0 .60 9;龙江血居吸虫成虫和尾蚴之间的同源性为 0 .61 7,两种血吸虫成虫之间的同源性为 0 .1 4 8,尾蚴之间为 0 .1 4 5。说明了冷血和温血动物血吸虫 ,它们具有相近的遗传背景 ,同时揭示了同一种血吸虫 ,其成虫和尾蚴阶段存在一定的多态性 ,反映出在虫体发育过程中 ,基因组的结构可能发生变化。根据 2 8S r RNA特定基因片段的 RAPD分析 ,筛选出对两种血吸虫不同发育阶段具有特异性的扩增引物 ,进一步说明同一种血吸虫在不同发育阶段 2 8S r RNA基因片段存在的差异。

通过对猪、犬旋毛虫和国际标准分离株 :旋毛形线虫 ( Trichinella spiralis)和本地毛形线虫 ( Trichinellanativa)的研究发现 ,猪旋毛虫和旋毛形线虫在小鼠膈肌中出现保姆细胞的时间比较早 ,分别于感染第 1 6天和 1 8天出现 ,第 38天和 36天所有幼虫都已形成保姆细胞 ,而犬旋毛虫和本地毛形线虫出现保姆细胞的时间较晚 ,于感染第 2 0天和 2 2天出现 ,第 32天完全形成。猪旋毛虫和旋毛形线虫雌虫体外培养 2 4 h平均产新生幼虫数分别为 66.0和 76.2 ,而犬旋毛虫和本地毛形线虫分别是 2 8.8和 2 2 .0 ,前二者在雌虫体外产新生幼虫能力上明显高于后二者。研究结果表明 ,黑龙江猪旋毛虫为旋毛形线虫 ,犬旋毛虫为本地毛形线虫。

本研究以我国已知的库蚊属 9个亚属的形态学和生态学资料为基础 ,应用 Hennig86程序软件进行支序分析 ,探讨我国库蚊属 ( Culex)各个亚属间的系统发育关系 ,支序图分析结果表明 :我国库蚊属 9个亚属均为独立的自然类群 ,可稳定地分为两个同源类群 :第一类群为真黑蚊亚属 ( Eum)和族角蚊亚属 ( Lop) ,具有胸侧板无鳞簇、幼虫孳生环境单一等典型的祖征性状和雄蚊触须短等新征 ,属于比较古老的类群 ;第二类群包括新库蚊亚属 ( Nex)梅蚊亚属 ( Mai)路蚊亚属 ( Lut) ,库状蚊亚属 ( Cui)泰蚊亚属 ( Tha) ,包蚊亚属 ( Bar)和库蚊亚属 ( Cux)等 7个亚属 ,与第一个类群互为姐妹群 ,其中包蚊亚属和库蚊亚属具有雄蚊尾器构造高度复杂化的共有新征 ,属于最进化的类群。此外 ,文中还对真黑蚊亚属、新库蚊亚属、梅蚊亚属、库状蚊亚属和泰蚊亚属的分类地位进行了评述和讨论。

本文建立 1个始须蠓新属 ,并讨论其分类位置

本文证明 ,新羽化蚤体长与幼虫营养 ,成虫前期摇动与否 ,和羽化日期有密切关系 ,但与性别无关。宿主营养状态对蚤的繁殖力和寿命均有明显影响。