为建立低死亡率卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP)SD大鼠和ICR小鼠动物模型 ,本试验将雌性SD大鼠和ICR小鼠分别随机分为实验组和对照组 ,实验组采用按体重定量皮下注射地塞米松的方法 ,免疫抑制诱导建立PCP动物模型 ,对照组注射与地塞米松等体积的生理盐水。分别制作肺印片 ,经瑞 姬氏复合染色后 ,检查卡氏肺孢子虫包囊。制作肺组织病理切片 ,经HE染色后观察肺组织病理变化。用地塞米松诱导后 ,实验组SD大鼠和ICR小鼠死亡率均为 0 ,肺印片阳性率均为 76 7% (2 3 30和 2 3 30 )。肺组织出现典型的病理变化 ,并可观察到Pc包囊。实验组SD大鼠体重下降明显 ,与对照组体重比较具有极显著性差异 (P <0 0 1)。ICR小鼠经诱导后 ,体重变化不显著。采用按体重定量皮下注射地塞米松的方法可建立低死亡率PCP动物模型

用Southernblotting ,Northernblotting技术对所克隆的日本血吸虫抱雌沟蛋白编码基因SjGcp进行了性别和时期差异表达研究。结果显示日本血吸虫抱雌沟蛋白基因为雄虫特异性表达基因 ,在感染后第 14天即雌雄虫将合抱前可见转录表达

目的 :探讨阿苯哒唑对旋毛虫幼虫的驱虫机理。方法 :将感染旋毛虫的小鼠分为对照组和服用阿苯哒唑药物的实验组 ,分别对两组鼠肌肉中提取的旋毛虫幼虫进行了蛋白质、氨基酸及所含元素的检测。结果 :实验组和对照组氨基酸含量的变化表明 :用药前后小鼠的 18种氨基酸含量中 ,分别有 5种氨基酸的含量发生了显著性变化 ;实验组和对照组蛋白质含量的变化表明 :实验组蛋白质含量较对照组含量有明显减少 ;通过比较两组元素含量表明 :10种宏量及微量元素中有 8种元素含量有显著性变化。结论 :阿苯哒唑对鼠体内旋毛虫幼虫主要营养和能量来源的的蛋白质、氨基酸及元素含量有明显的影响 ,干扰虫体正常的代谢功能

昆虫主要依靠嗅觉发现寄主 ,嗅觉在按蚊的寄主搜索行为中起关键作用。本文基于冈比亚按蚊的全基因组序列 ,设计特异引物 ,采用RT -PCR克隆了该按蚊嗅觉结合蛋白候选基因agCP15 88。测序分析结果表明该基因具有嗅觉蛋白的标志性结构域 ,通过半定量RT PCR技术研究了该基因的组织特异性表达谱 ,发现该基因只在雌蚊触角中表达。这一发现为进一步研究该嗅觉蛋白基因的功能奠定了基础

白纹伊蚊感染登革 2型病毒 2 4h后 ,和对照蚊虫一起提取RNA ,用差异显示PCR (DDRT PCR)技术对蚊虫感染病毒后基因表达的变化进行研究。白纹伊蚊感染登革 2型病毒后 ,经过 8条随机引物和 3条 3′端锚定引物配对扩增 ,发现了 6条表达有差异的片段 ,其中 5条为感染后表达量增加的片段 ,1条为感染后表达量减少的片段 ,并对这些片段进行了克隆和测序 ,通过GenBank查询 ,其中 5条为未知序列 ,1条表达量增高的片段和果蝇核糖体蛋白S5基因有较高的同源性。这些差异片段的发现可能对探讨媒介蚊虫对登革病毒的易感性机理有意义

本文记述云南蚋属绳蚋亚属Simulium (Gomphostilbia)锡兰蚋组Ceylonicum group一新种 ,云南绳蚋S . (G .)yuinnanenseChenandZhang ,sp .nov .。新种主要特征是雄虫后足基跗节呈纺锤形 ,近似产自香港的S .(G .)dudgeoniTakaokaetal.和产自斯里兰卡的S .(G .)ceylonicum (Enderlein ,192 1) ,但香港种雄虫生殖腹板形状 ,雌虫触须拉氏器大(约占节 3的 0 4)以及足色与本种迥异 ;后者后足基跗节明显地宽 (L∶W =3 4∶1 0 )、蛹茧无背中突、雌虫足色和生殖叉突无侧突以及幼虫直肠鳃简单等 ,与本新种有明显的差异。新种与作者报告的产自海南岛的曲端绳蚋S . (G .)curvastylumChenandZhang ,2 0 0 1也很相似 ,但其雄性尾器构造、蛹呼吸丝分支方式、茧无背中以及幼虫后颊裂形状特殊和具树状腹毛等特征 ,与本种差异明显

1979～ 2 0 0 2年在四川西部地区采获的成蝇标本中 ,发现蝇科棘蝇亚科Phaoniinae棘蝇族Phaoniini阳蝇属HelinaRobineau Desvoidy ,1830 4新种 :轿顶山阳蝇Helinajiaodingshanicasp .nov .,露齿阳蝇Helinaphantodontasp .nov .,短阳阳蝇Helinabrachytophallasp .nov .及刃叶阳蝇Helinagladisurstylatasp .nov。模式标本存中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所

本研究优化了GST CrPI融合蛋白在大肠杆菌中的诱导表达条件和GST CrPI包涵体的复性条件 ;采用GlutathioneSepharoseTM 4B亲和层析分离纯化融合蛋白 ,以Xa酶切去掉其GST标签后 ,对CrPI进行了电喷雾电离串联质谱分析 (ESI MS MS)。结果表明 ,IPTG浓度对该蛋白的诱导效果影响不大 ,OD6 0 0 值为 0 6时诱导效果最佳 ;复性蛋白浓度和L 精氨酸浓度对稀释复性结果有重要影响。纯化融合蛋白经Xa酶切、分子筛层析去掉GST标签后 ,重组蛋白的纯度达 95 % ,经质谱进一步鉴定为蟑螂CrPJ变应原

通过刮取重症病犬蠕形螨发病部位的皮屑 ,用 5 %NaOH消化 2h后进行虫体浓集 ,将浓集的虫体冻融、研磨、超声破碎 ,经 80 0 0r min离心 2 0min ,取上清为蠕形螨盐溶性粗抗原 ;将沉渣用尿素混匀 ,再次超声 ,经 80 0 0r min离心 2 0min ,取上清为蠕形螨尿素溶性粗抗原。所得抗原用Bradford法进行蛋白浓度检测 ,浓度分别为 1 4mg mL和 1 1mg mL。经过葡聚糖凝胶层析 (G 10 0 ) ,分别得到两个层析峰。经SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,盐溶性粗抗原显示 2条主蛋白带 ,分子量约为 4 5 7kDa和 2 7 5kDa ;尿素溶性粗抗原显示2条主蛋白带 ,分子量约为 4 6 8kDa和 2 7 5kDa ,用正常犬皮处理的对照抗原却出现至少 9条蛋白带 ,分子量范围为 :2 7kDa～ 110kDa。将抗原稀释至 1∶30 0 ,血清按 1∶30 0稀释 ,酶标SPA (葡萄球菌A蛋白 )作为二抗 ,通过ELISA检测 ,尿素溶性粗抗原层析峰第一峰具有较好抗原性 ,实际检测 12例临床检查发现蠕形螨的临床病犬和 19例未发现蠕形螨的临床健康犬 ,阳性符合率和阴性符合率分别为 91 6 7%和 78 95 %。经与其他皮肤病犬进行检测发现该抗原能较好地与其他皮肤病进行鉴别 ,与猪蠕形螨阳性血清有一定的交叉反应。获得了敏感性和特异性较高的犬蠕形螨病诊断抗原

20 0 0年 6月在合肥市郊发生了隐翅虫皮炎流行。为了阐明隐翅虫体内毒素与皮炎等疾病的关系 ,将头、胸、腹 ,分别放在志愿者皮肤上夹碎 ,观察反应。涂抹后 6h皮肤红肿 ,其后炎症反应渐加重。第 3～12天发展成硬块、水疱、脓疱、坏死、结痂 ,并伴有疼痛等症状和体征 ;第 13天炎症渐消退 ;第 19天痂皮脱落 ,但留下疤痕可持续 9个月。虫体经 4℃冷存 6h后 ,其毒性破坏 ,不能引起皮炎反应。虫体用 70 %酒精重量 (1∶10 0 )浸泡 ,6个月后分别配制 1 0 %和 0 5 %的浸液 ,对实验动物的皮肤、眼部进行实验 ,结果表明炎症反应随浸液浓度的增高而加重。病理检查示动物真皮层和皮下结缔组织等有明显病理改变