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  • 2003年, 第03期      刊出日期:2003-09-25
      

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  • 赵世云,索勋,沈建忠
    2003, (03): 1-5.
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    以对马杜霉素完全敏感和柔嫩艾美耳球虫豪顿株为参照 ,检测柔嫩艾美耳球虫 2个河北分离株(HBZ、HBH)、 2个山东分离株 (SDZ、SDT)对马杜霉素的耐药程度。按每羽 5× 1 0 4个孢子化卵囊的剂量接种 7日龄试验鸡只 ,接种后第 7天剖杀所有试验鸡 ,观察盲肠病变 ,计算平均增重、盲肠内容物卵囊数、粪便中卵囊排出量和抗球虫指数 (ACI)。以ACI值作为判定耐药程度的标准 ,ACI≥ 1 80判为敏感 ,1 6 0≤ACI<1 80判为部分耐药 ,ACI<1 6 0判为耐药。结果是柔嫩艾美耳球虫豪顿株的ACI为 1 98 3,柔嫩艾美耳球虫河北分离株HBZ、HBH组的ACI分别是 1 4 7 5、 1 5 3 7,山东分离株SDZ、SDT组的ACI分别是1 2 7 2、 1 30 0。试验证明柔嫩艾美耳球虫 2个河北分离株 (HBZ、HBH)、 2个山东分离株 (SDZ、SDT)对马杜霉素具有耐药性
  • 张立民,傅玉才,由弘,王进成
    2003, (03): 6-10.
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    目的 :构建细粒棘球绦虫疫苗候选分子EgA31重组质粒 ,表达及纯化EgA31 GST融合蛋白 ,为疫苗的研究奠定基础。方法 :PCR扩增EgA31cDNA ,将得到的cDNA经限制性内切酶酶切 ,然后亚克隆入pGEX 5X 3质粒 ,转化BL2 1宿主菌 ,IPTG诱导重组质粒的表达 ,亲和层析纯化表达产物 ,Bradford法测定重组蛋白含量 ,用SDS PAGE和Westernblot进行分析鉴定。结果 :SDS PAGE显示分离纯化的EgA31 GST融合蛋白为 4 5kDa ,测序检验重组质粒中EgA31cDNA序列正确。EgA31 GST融合蛋白免疫豚鼠得到的抗血清可与细粒棘球绦虫原头蚴总蛋白在 6 6kDa处特异性反应。结论 :EgA31 GST融合蛋白获得高效表达 ,并成功纯化 ,初步实验证明具有良好的免疫原性 ,可用于进一步疫苗的免疫注射实验
  • 程功煌,林宇光
    2003, (03): 11-16.
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    中国绦虫研究经历 80多年的时间 ,但除鱼类绦虫检索以外 ,至今我国科研人员研究中使用的都是国外学者所编的外文检索表。作者尝试编制了我国绦虫纲的较详细的分目检察表。同时简单介绍了我国绦虫各目鉴别特征
  • 陆宝麟
    2003, (03): 17-23.
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    近年伊蚊族的分类系统有了较大变更 ,主要是把过去原属伊蚊属 (GenusAedes)的艾蚊亚属 (Sub genusAyruakitia)、骚扰蚊亚属 (SubgenusOchlerotatus)和奇阳蚊亚属 (SubgenusVerrallina)恢复到了属的阶元。原先的伊蚊属所属的亚属也因上述 3属的建立而裂分。伊蚊属中也恢复或记述 2个新亚属。本文根据这些变更 ,提出了我国伊蚊族新的分类系统 ,即从过去的 3个属增加到了 6个属 ,包括伊蚊属 (GenusAedes)、艾蚊属 (GenusAyruakitia)、领蚊属 (GenusHeizmannia)、骚扰蚊属 (GenusOchlerotatus)尤蚊属(GenusUdaya)和奇阳蚊属 (GenusVerrallina)。这使我国已知蚊属从 1 8增加到了 2 1个本文并提出了对新建立的属和亚属我国种类的区分特征
  • 余品红,张华勋,黄光全,明桂珍,徐博利
    2003, (03): 24-28.
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    目的 :了解溴氰菊酯浸帐灭蚊多年后 ,嗜人按蚊和中华按蚊的敏感性。方法 :采用WHO成蚊滤纸接触法 ,以区分剂量来判定抗性级别 ,以LT50 来确定抗性程度。结果 :嗜人按蚊 :WHO区分剂量标准 ,死亡率 1 0 0 % ;我国区分剂量标准 ,死亡率 >80 %。中华按蚊 :WHO区分剂量标准 ,死亡率 >90 % ;我国区分剂量标准 ,死亡率 <80 %。浸帐灭蚊 1~ 2年、 3~ 5年和 6年的地区 ,嗜人按蚊LT50 分别为 8 6 9min、7 4 8mim (6年地区未采集到嗜人按蚊 ) ,中华按蚊LT50 分别为 1 1 98min、 1 5 38min、 1 6 2 7min。结论 :嗜人按蚊对溴氰菊酯尚未产生抗性。中华按蚊虽已产生抗性 ,但抗性程度不高 ,应加强监测
  • 郭晓霞,赵彤言,董言德,蒋书楠,陆宝麟
    2003, (03): 29-34.
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    登革病毒是具包膜的单股正链RNA虫媒病毒 ,病毒的复制过程发生在感染细胞胞浆 ,复制型 (RF)RNA是病毒半保留复制的循环模板 ,复制中间体 (RI)RNA的合成则是病毒复制所必需的。经RT PCR获得的DNA模板进行不对称PCR扩增 ,当限制性引物终浓度为 2 5 0nmol L ,两引物比例为 1 0 0∶1时 ,即得到不对称PCR的预计单链和双链DNA产物。此单链产物用于标记探针进行核酸杂交。结果表明不对称PCR制备单链探针进行核酸杂交可用于检测病毒复制型RNA和复制中间体RNA的合成
  • 冯炎
    2003, (03): 35-41.
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    1979~ 2 0 0 1年在四川西部地区采获的成蝇标本中 ,发现丽蝇族Calliphorini 4新种 :名山变丽蝇Paradichosiamingshannasp .nov .,黑股裸变丽蝇Gymnadichosiaaterifemorasp .nov .,短阳陪丽蝇Bellardiapeo pedanasp .nov .,西部蚓蝇Onesiaoccidentalissp .now .。第 1种存放于沈阳师范大学昆虫研究所 ,其余 3种存放于中国科学院上海昆虫研究所
  • 安继尧,严格
    2003, (03): 42-45.
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    本文记述山西省五台山蚋属Simulium特蚋亚属Tetisimulium一新种 ,五台山特蚋Simulium (Tetisimuli um)wutaishanensesp .nov .。该蚋与塔城蚋S (Te.)techengenseAnandMaha ,1 994 ,S (Te .)hiemalisRubtsov 1 95 6和寇氏蚋S (Te.)kozloviRubtsov ,1 94 0蚋种相似。但生殖板、生殖叉突、生殖腹板、生殖叉骨、蛹茧等均有明显差异。模式标本保存在军事医学科学院医学昆虫标本馆
  • 孙毅,许荣满,郭天宇,张泮河,曹务春
    2003, (03): 46-52.
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    为了明确长角血蜱、草原革蜱在我国北方莱姆病传播中的地位和作用 ,以全沟硬蜱为对照 ,在实验室内对它们经期传播莱姆病螺旋体的可能性进行了研究。结果表明 ,全沟硬蜱可保持活的螺旋体到下一发育阶段 ,并且其体内的莱姆病螺旋体具备感染敏感KM鼠的能力。长角血蜱和草原革蜱虽然可以通过吸血获得莱姆病螺旋体 ,但它们对莱姆病螺旋体的保持期较短 ,不能跨越蜕皮阶段 ,因而不具备经期携带、传播的能力。所以它们作为莱姆病媒介的可能性不大。在长角血蜱或草原革蜱体内检测到的莱姆病螺旋体可能是它们与全沟硬蜱共同吸血的原因所致
  • 杨玉荣
    2003, (03): 53-57.
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  • 刘全,张西臣
    2003, (03): 58-64.
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