本文采用PCR方法自P .f基因组中扩增了编码AMA 1完整胞外域及其相应结构域的基因片段 ,定向克隆入原核表达载体pET 16b和pET 30a (+) ,经测序确证后将重组子转入BL2 1(DE3)进行诱导表达 ,用SDS PAGE鉴定 ,对可溶性和包涵体形式的重组蛋白分别采用天然状态和变性状态下的Ni离子亲和层析进行纯化 ,变性蛋白再在GSH GSSG氧化还原条件下经透析重新折叠复性。所得纯化产物为进行有关AMA 1功能和免疫保护特性的研究提供了条件

为进一步了解旋毛虫成虫抗原免疫血清在体外对旋毛虫肌幼虫的杀伤情况 ,采用体外培养方法进行了免疫血清、免疫血清与巨噬细胞、免疫血清与巨噬细胞及补体对旋毛虫肌幼虫的杀伤试验。结果显示 :单纯免疫血清对体外培养的旋毛虫肌幼虫无明显杀伤作用 ,而免疫血清与巨噬细胞或免疫血清与巨噬细胞及补体联合对体外培养的旋毛虫肌幼虫均有杀伤作用 ,以免疫血清联合巨噬细胞及补体的作用最显著

利用牛源微小隐孢子虫 (Cryptosporidiumparvum)超声粉碎物免疫BALB C小鼠 ,取脾细胞与SP2 0细胞融合 ,经 3～ 5次有限稀释克隆化 ,获得 4株持续分泌抗体的杂交瘤细胞株 ,分别命名为 1D5 ,2E9,3D6和 4G4。经检测 ,其分泌的抗体亚类 3株为IgG1,1株为IgM。通过免疫荧光鉴定 ,4株单抗均作用于子孢子抗原 ,其中 2株针对子孢子表膜。对杂交瘤细胞株的染色体计数 ,结果染色体均数为 90～ 98条。ELISA检测细胞培养上清效价分别为 1∶16 0 ,1∶32 0 ,1∶32 0和 1∶6 4 0 ,诱生小鼠腹水的抗体效价分别为 1∶4 0 9,6 0 0 ,1∶819,2 0 0 ,1∶819,2 0 0和 1∶1,6 38,4 0 0 ,特异性试验结果显示 ,4株单抗均不与贾第虫滋养体和结肠小袋纤毛虫发生交叉反应。

为了构建微小隐孢子虫子孢子表面蛋白CP2 3基因真核表达载体pCR3 1 2 3,观察其在Hela细胞中的表达。本研究用EcoRⅠ从pMD18 T 2 3中酶切得到CP2 3基因片段 ,将其插入真核表达载体pCR3 1(+)的EcoRⅠ位点 ,构建CP2 3基因真核表达载体pCR3 1 2 3,脂质体介导法将其转染Hela细胞 ,并用G4 18加压筛选 ,用RT PCR方法检测外源CP2 3基因的转录、ELISA法和间接免疫荧光法检测其活性。酶切鉴定表明已成功构建了重组真核表达载体pCR3 1 2 3;外源CP2 3基因能在转染细胞中有效转录 ;ELISA法和间接免疫荧光法实验结果表明表达产物具有良好的生物活性

由于预防或防止登革热 登革出血热 (DF DHF)的发生或流行 ,须赖其媒介控制 ,因而媒介的确定具有实际重要性。在我国海南岛和广东本病流行中 ,有曾从致倦库蚊中分离到DF病毒 ,并在实验传播中有阳性结果的报道 ,引起了国内外有关学者的注意。本文综合这方面的报告 ,结合我们研究的结果 ,认为这种库蚊并非DF的生物性传播媒介。

登革热 登革出血热是我国重要的蚊媒病之一 ,主要通过埃及伊蚊和白纹伊蚊传播。有关登革病毒感染传播机制还不够清楚。本研究以Balb C小鼠为实验动物 ,探讨人工合成埃及伊蚊唾液腺激肽对登革病毒感染宿主的作用。结果表明唾液腺激肽对登革病毒感染Balb C实验小鼠具有一定的增强作用 ,病毒血症时间延长 ,抗体滴度降低。与埃及伊蚊唾液的增强作用近似 ,但具体机制还有待进一步探讨

应用PCR技术从白纹伊蚊和埃及伊蚊基因组中扩增出defensin成熟肽基因并对其分子生物学特性进行分析 ,发现埃及伊蚊 (BoraBora株、海口株 )、白纹伊蚊 (成都株、宜兴株、广州株 )推导的氨基酸序列与埃及伊蚊defensinA相同 ;通过Chou Fasman预测法对defensinA成熟肽的二级结构进行预测 ,可以看出在defensin成熟肽氨基酸序列的 15～ 2 3位有一个α 螺旋 ,35～ 39位有一个 β 折叠 ,32～ 34位有一个转角 ;通过同源性比较推测蚊虫defnsinA的三级结构

为了在分子水平上研究拟除虫菊酯抗性家蝇靶标抗性机制 ,根据昆虫para型钠通道Ⅱ区S4至S6及Ⅱ与Ⅲ连接区的保守区域 ,设计简并引物 ,利用降落RT PCR ,克隆拟除虫菊酯kdr (R品系 )家蝇para型钠通道 70 4bp的cDNA ,根据此序列用PrimerPremier5 0设计特异引物 ,分别扩增敏感 (SS品系 )、super kdr(RR品系 )家蝇各 6 5 1bp的cDNA。结果SS无有义突变 ,R和RR在ⅡS6CTT到TTT的替换导致Leu 10 14到Phe的保守性突变 ,RR在ⅡS 4～ 5细胞内片段接头处没有与超 -kdr抗性相关的Met到Thr突变 ;另外首次发现kdr (R品系 )家蝇在Ⅱ与Ⅲ连接区出现 39bp的选择性剪接 ,构成家蝇para钠通道亚型 (命名为xych ,GenBank登陆号为AF4 114 5 2 )。

本文在适宜的综合实验条件下通过构建生命表 ,研究了杀虫隆对家蝇 (Muscadomestica)生长发育及种群动态的影响。结果表明 :杀虫隆对家蝇卵不具有杀灭作用 ,但能显著抑制家蝇幼虫的生长发育 ,使幼虫各龄发育历期延长 ,最后形成畸形蛹。蛹的羽化率降低 4 8 2 %～ 99 4 %,并羽化产生畸形成虫。成虫寿命缩短 8天～ 13天 ,雌虫首次产卵的日龄推迟 1天～ 2天 ,产卵抑制率达 6 7 3%～ 86 9%。种群的内禀增长能力 (rm)降低 39 4 %～ 73 1%,净生殖率R0 降低 86 2 %～ 97 3%,周限增长率λ则由 1 2 31 d降低到 1 134 d和 1 0 5 6 d ,从而抑制了家蝇种群的生殖力 ,降低了种群的增长速率。

湖北地区虻类 6属 6 9种。其中属东洋界种类 36种 ,占 5 2 2 % ;属古北界种类 16种 ,占 2 3 2 % ;广布两界种类 17种 ,占 2 4 6 %。经与川东地区及全国虻类区系比较研究后认为 ,湖北地区虻类区系应划归东洋界。

本文记述了长喙蚤属一新种 ,为纪念采集人田维中先生 ,特命名为田氏长喙蚤新种Dorcadiatianisp .nov .。此新种与该属迄今记述的其它 4种的主要区别是下唇须相对较短 (♂性尤甚 ) ,后足胫节外侧自基至端仅 1列鬃且十分少 ,♀腹部第 7背板在气门位置明显前凸。该新种与羊长喙蚤较相近 ,与后者的主要不同在于后足胫节后缘只有 3个切刻、柄突相对较短且略向下弯曲及♀腹节中间背板气门明显的小等。标本于 196 6年 10月采自西藏可共茶卡 ,宿主为藏羚羊。本文同时对该属已知种类的模式产地、国内外地理分布及宿主进行了比较分析 ,对属征进行了探讨和修订。

本文对 2 0 0 1年在青海格尔木地区进行的蚋类调查中发现的 3个蚋类新种青海蚋 (Simuliumqing haiensesp nov .)、格尔木蚋 (S germuensesp nov .)和沙柳蚋 (S arenicolasp nov)进行了形态学描述。