一氧化氮（ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅ，ＮＯ）为活化巨噬细胞（ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ，ＭΦ）抑制细胞内弓形虫速殖子增殖的主要效应分子。本文以亚硝基铁氰化钠［ｓｏｄｉｎｍｎｉｔｒｏｐｒｕｓｓｉｄｅ，ＳＮＰ］作为外源性ＮＯ来源探讨其对弓形虫速殖子感染巨噬细胞的作用。结果表明：（１）体外ＳＮＰ的处理，明显抑制了弓形虫速殖子的活力，且经ＳＮＰ预处理的速殖子对ＭΦ的感染力及其侵入细胞后的增殖能力均明显降低，ＳＮＰ的这种抑制作用呈剂量和时间依赖性，并可被肌红蛋白（ＮＯ的清除剂）所逆转；（２）ＳＮＰ可明显抑制ＭΦ内弓形虫速殖子的增殖，并亦呈剂量和时间依赖性，硫酸亚铁、肌红蛋白、Ｌ－半胱氨酸和硫酸亚铁可逆转之。这些结果证明，ＳＮＰ对细胞内和细胞外的弓形虫速殖子的增殖力和活力均具有抑制或杀伤作用。

将本实验室合成的一段编码恶性疟原虫不同发育阶段抗原表位基因，包括裂殖子表面抗原ＭＳＡ１、ＭＳＡ２、环子孢子蛋白ＣＳＰ及环状体感染红细胞表面蛋白ＲＥＳＡ以及来自白细胞介素－１（ＩＬ－１）和破伤风类毒素（ＴＴ）上Ｔ细胞激活位点等的复合抗原基因（ＨＧＦＳＰ），先定向克隆人ｐＳＫ载体的ＥｃｏＲＩ、ＢａｍＨＩ位点，后用ＥｃｏＲＩ单酶切、补平及用ＳａｃⅠ单酶切下的目的基因再定向克隆人痘苗病毒表达载体ＰＪ２－１６的ＳｍａⅠ、ＳａｃⅠ位点，转化ＴＧ－Ⅰ宿主菌，重组子经琼脂糖凝胶电泳、限制性内切酶分析及酶谱等鉴定，证实并筛选出了目的基因已插入到ＰＪ２－１６血凝素（ＨＡ）基因内的重组子，构建了恶性疟原虫抗原基因－痘苗病毒表达载体。将该重组表达载体与痘苗病毒天坛株经Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｍｉｎｅ处理，在Ｃｏｓ－７细胞内进行共转染和同源重组，转染物接种ＢＨＫ２１细胞，经鸡红细胞吸附试验挑选不吸附鸡红细胞的病毒斑（ＨＡ－），共筛选出两株ＨＡ－重组病毒，用抗该目的基因大肠杆菌表达蛋白抗体对重组病毒表达产物进行间接免疫荧光、Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ及Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ等试验证明，两株重组病毒中有一株可表达目的蛋白，蛋白分子量与按目的基因长度

将１０４ｕＩＬ－６在子孢子接种前或后分别注入大鼠体内，观察比较子孢子发育率、红外期原虫直径。结果显示：子孢子接种前、子孢子接种后注入１０４ｕＩＬ－６及对照组的子孢子发育率分别为４．８３％、４．４５％、２．２２％，红外期原虫直径分别为２３．０５μｍ、２３．４１μｍ、２９．０９μｍ。表明ＩＬ－６对疟原虫子孢子发育率无明显影响，但可影响红外期的发育速度。

以多聚酶链反应技术扩增获得了杜氏利什曼原虫（Ｌ．ｄｏｎｏｖａｎｉ）热休克蛋白７０（ＨＳＰ７０）全长基因序列，构建ＤＮＡ疫苗表达载体ｐＶＲ１０２０－ＨＳＰ７０。以脂质体法体外转染小鼠成纤维细胞系ＳＶＴ２，应用Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ法证实构建的表达载体具有表达ＨＳＰ７０的能力。以１０μｇ的ＤＮＡ疫苗表达载体质粒经肌肉、皮下注射进行免疫，２周后即可出现抗－ＨＳＰ７０的抗体应答。建立了ＤＮＡ疫苗免疫应答的模型。

本文以实例方式介绍我们实验室已建立和应用多年的一些寄生原虫实验方法，该方法适用于人体致病性棘阿米巴的分离、培养和保存。临床样品接种在涂有灭活Ｅ．ｃｏｌｉ的无营养琼脂平板上，经过反复转接等简易处理，可成功实现致病虫株的无菌化。利用ＰＹＧ培养基与液体培养方法，可在短期内获得足够数量的克隆化虫株用于各种研究。利用无营养琼脂还能够长期有效地保存这些已纯化的虫株。

本文报道了齿龈内阿米巴（Ｅｎｔａｍｏｅｂａｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ，Ｅｇ）福建株是在改良的ＬＥＳ双相培养基内含２０％小牛血清，培养起始ｐＨ为５．８、于３５±０．５℃下培养分离建立起来的虫株。而抗坏血酸（Ｖｉｔｃ）及柠檬酸铁铵的添加对Ｅｇ生长无促进作用。该株Ｅｇ共生的四种细菌经分离鉴定为：普通变形杆菌、大肠埃希氏菌、表皮葡萄球菌和微球菌属细菌。由于这是国内首次报道建立Ｅｇ虫株的体外培养，它对进一步研究这种口腔原虫与牙周病的关系以及牙周病的防治有重要意义。

分别用柔嫩艾美耳球虫早熟弱毒株、鸡胚适应株和强毒株孢子化卵囊１０００个／只，给１０日龄无球虫雏鸡免疫接种，逐日检查粪便并进行克粪便卵囊（Ｏ．Ｐ．Ｇ．）计数，结果发现早熟弱毒株和鸡胚适应株的潜隐期均有不同程度缩短，繁殖力亦有不同程度的下降。同时进行了柔嫩艾美耳球虫不同株球虫的免疫原性比较：分别用三株卵囊免疫雏鸡，免疫剂量为１０００个／只，免疫后１４ｄ各用１０００个／只强毒株卵囊攻虫，逐日进行Ｏ．Ｐ．Ｇ．计数，发现各组免疫鸡攻虫后的卵囊产量均大大下降，其中以强毒株免疫攻虫组的排出卵囊量最低，仅为未免疫组的１．２３％，早熟株和鸡胚株免疫鸡攻虫的排出卵囊量相近，分别为未免疫组的７．３５％和７．２３％。由此可见，三株柔嫩艾美尔球虫均表现出良好的免疫原性。

以旋毛虫国际标准虫株Ｔ．ｓｐｉｒａｌｉｓ（Ｔｓ）、Ｔ．ｎａｔｉｖａ（Ｔｎ）和Ｔ．ｎｅｌｓｏｎｉ（Ｔｎｅ）作对照，利用限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）差异对分离自我国黑龙江省３株旋毛虫进行虫种归属鉴定。５种内切酶实验结果显示：黑龙江猪株（ＨＬ）与Ｔｓ酶切图谱相同；犬株（ＷＣ）与Ｔｎ酶谱相同；猫株（ＳＷ）与Ｔｎ的ＤｒａⅠ，ＰｓｔⅠ，ＨａｅⅢ酶谱相近，而与Ｔｎｅ酶谱差异显著。提示：黑龙江猪株系Ｔｓ；犬株系Ｔｎ；猫株在分类归属上似乎与Ｔｎ靠近。

本研究在实验室条件下进行淡色库蚊（Ｃｕｌｅｘｐｉｎｐｉｅｎｓｐａｌｅｎｓ）三氟氯氰菊酯抗性品系的选育，观察抗性的发展趋势，测定交互抗性谱，分析抗性品系的种群生存力、吸血率、孵化率等主要生物学特征，并比较了两个品系的相对适合度。结果发现：淡色库蚊对三氟氯氰菊酯的抗性经６代的选育后达到４１．８倍。前４代稳步上升，第５代（Ｆ４）有所下降，以后又继续攀升，抗性的发展出现波动：通过对抗性品系（Ｒ）和敏感品系（Ｓ）生长、发育、生殖等观察发现：Ｒ品系在孵化率、化蛹率、羽化率和产卵率等方面均明显低于Ｓ品系，对有关参数进行统计分析发现Ｒ品系相对Ｓ品系仅具０．４１的适合度；经６代选育所得的三氟氯氰菊酯抗性品系对三种拟除虫菊酯药物有明显交互抗性，尤其是与二氯苯醚菊酯交互抗性达４０倍以上，与溴氰菊酯、氯氰菊酯的交互抗性也在２０倍以上，与两种有机磷类杀虫剂马拉硫磷、敌百虫无交互抗性，与氨基甲酸酯类的残杀威不仅没有交互抗性，还稍有下降。这些为进一步研究蚊虫对拟除虫菊酯的抗性机理打下了基础，为防治提供了一些依据。

在最适宜的综合实验条件下，采用定量研究的方法，对家蝇实验种群的生殖、存活和生命表进行了研究，求出家蝇各生长阶段的发育历期（卵为０．５±０．０８００ｄ；幼虫为４．５±０．５０００ｄ；蛹为５．５±０．５０００ｄ；一世代为１５．５±１．５５６６ｄ），成活率（卵为９４．８２５１％；幼虫为８９．３２３８％；蛹为９５．２３７７％；一世代为８１．０２８９％），生殖特性（最大产卵量为１８４个／次／雌，平均产卵次数为８±７．８３７７次；终生产卵数为６８７±４１６．５８５８个）和存活特性（雌性最大寿命为７７ｄ；雄性最大寿命为６３ｄ；雌性平均寿命为３７．４９６３ｄ；雄性平均寿命为２６．８３９８ｄ）。我们也求出了家蝇整个生命中各天的死亡数和产卵数，绘制了家蝇实验种群生命表。我们研究获得的各项结果为家蝇的消灭和开发提供了科学的理论依据。

舌形虫和舌形虫病裘明华董旦君（浙江医科大学寄生虫学教研室，杭州３１００３１）自１８４７年Ｐｒｕｎｅｒ首次报道人类舌形虫病以来，学者们通过调查研究，积累了不少舌形虫生物学知识。但因该虫少见，寄生虫学工作者和临床医师对舌形虫和舌形虫病比较生疏。本文就当代...

福建根结线虫宿主一新记录及其扫描电镜观察潘沧桑林竞（厦门大学生物系寄生动物研究室，厦门３６１００５）作者之一曾报告福建根结线虫（ＭｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅｆｕｊｉａｎｅｎｓｉｓＰａｎ，１９８５）。１９８７年作者在福建省南靖县丰田华侨农场新圩果园发现白茅（...

蚊不咬香露对蚊虫驱避作用的研究＊任红斌刘世国张海珠冯元春阎福林（新乡医学院，新乡，河南４５３００３）Ｄｅｅｔ（Ｎ，Ｎ－二乙基甲基甲酰胺）为５０年代以来发现的最有效的广谱昆虫驱避剂之一，本实验考察了由Ｄｅｅｔ配制的“蚊不咬香露”喷剂，对本地常见吸血蚊虫...